Ученые говорят о прорыве в лечении синдрома Дауна
Синдром Дауна — это генетическое заболевание, когда в ДНК человека присутствует лишняя хромосома. У нормального человека в ДНК наблюдается 46 хромосом, а у больного этим заболеванием — 47. Таким образом, у больного можно наблюдать дефицит белка SNX27, что напрямую влияет на его последующую обучаемость и возникновение проблем, связанных с памятью. Ученые смогли установить, что именно «лишняя» хромосома влияет на потерю этого белка.
Синдром Дауна — это генетическое заболевание, когда в ДНК человека присутствует лишняя хромосома. У нормального человека в ДНК наблюдается 46 хромосом, а у больного этим заболеванием — 47. Таким образом, у больного можно наблюдать дефицит белка SNX27, что напрямую влияет на его последующую обучаемость и возникновение проблем, связанных с памятью. Ученые смогли установить, что именно «лишняя» хромосома влияет на потерю этого белка.
Новое решение, которое поможет в борьбе с этим недугом, недавно опубликовали ученые из Калифорнии. Они смогли доказать, пока только на лабораторных крысах, что если восполнить в мозгу животного нехватку белка, то в последующем можно увидеть улучшение когнитивной функции мозга. Дефицит белка SNX27 напрямую влияет на возникновение проблем, связанных с когнитивной работой мозга. У больных лабораторных мышей удалось вернуть память и во многом улучшить их обучаемость. Исследователи продолжают вести работу, которая поможет внедрить необходимый белок уже непосредственно в головной мозг человека, не нанеся ему вреда.
